Guías Docentes Electrónicas
1. DATOS GENERALES
Asignatura:
QUÍMICA ORGÁNICA AVANZADA
Código:
310582
Tipología:
OBLIGATORIA
Créditos ECTS:
6
Grado:
2326 - MASTER UNIVERSITARIO EN INVESTIGACIÓN EN QUÍMICA
Curso académico:
2019-20
Centro:
1 - FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS (CR)
Grupo(s):
20 
Curso:
1
Duración:
Primer cuatrimestre
Lengua principal de impartición:
Español
Segunda lengua:
Inglés
Uso docente de otras lenguas:
English Friendly:
N
Página web:
Bilingüe:
N
Profesor: MARIA ANTONIA HERRERO CHAMORRO - Grupo(s): 20 
Edificio/Despacho
Departamento
Teléfono
Correo electrónico
Horario de tutoría
Irica
QUÍMICA INORG., ORG., Y BIOQ.
6657
mariaantonia.herrero@uclm.es
Tuesday, wednesday and thursday 11-13 h.

Profesor: SONIA MERINO GUIJARRO - Grupo(s): 20 
Edificio/Despacho
Departamento
Teléfono
Correo electrónico
Horario de tutoría
San Alberto Magno, 1ª planta
QUÍMICA INORG., ORG., Y BIOQ.
3495
sonia.merino@uclm.es
Monday: 16.30-19.30 Wednesday: 16.30-19.30

2. REQUISITOS PREVIOS

Tener la formación en Química Orgánica, en Síntesis Orgánica y en Productos naturales que ofrece el grado en Química

3. JUSTIFICACIÓN EN EL PLAN DE ESTUDIOS, RELACIÓN CON OTRAS ASIGNATURAS Y CON LA PROFESIÓN

La asignatura aborda la mayoría de los campos de la química orgánica que no han sido estudiados en el Grado en Química. Hidrocarburos aromáticos policíclicos, compuestos heterocíclicos, reacciones pericíclicas, reacciones radicálicas, determinación de mecanismos de reacción, síntesis asimétrica, química farmacéutica  y el uso de compuestos organometálicos en síntesis orgánica, constituyen lo esencial de la asignatura.

El estudio de las herramientas para la determinación de mecanismos de reacción, denominado también Química Orgánica Física, permite analizar la química orgánica como un todo en el que se funden conocimientos de cinética, esteroquímica, efectos de disolvente, teoría de orbitales frontera, efectos electrónicos y estereoelectrónicos, efectos isotópicos,…contribuyendo a conseguir una visión profunda de la materia y altamente relacionada con otras disciplinas de la química.

Muchos compuestos químicos, especialmente en el ámbito de los fármacos, son heterociclos También muchos  son quirales; además las características terapéuticas pueden variar en función de su quiralidad; por ello es imprescindible conocer las metodologías de síntesis asimétrica. Por otra parte la química orgánica basada en el uso de metales de transición es una herramienta cotidiana en los procedimientos sintéticos. Todos estos aspectos, junto con elementos menos generales pero no menos importantes en síntesis, como el uso de enzimas o las reacciones radicálicas, constituyen un conocimiento imprescindible para los químicos. La química farmacéutica es una de las actividades industriales con más aplicación de la química orgánica.


4. COMPETENCIAS DE LA TITULACIÓN QUE LA ASIGNATURA CONTRIBUYE A ALCANZAR
Competencias propias de la asignatura
Código Descripción
E02 Relacionar las propiedades macroscópicas y supramoleculares con las de átomos, moléculas y compuestos químicos no moleculares.
E10 Ser capaz de abordar problemas de síntesis, incluyendo la planificación y desarrollo de preparación de compuestos con nuevas propiedades, los métodos de control de la selectividad, y especialmente los métodos estereoselectivos.
G01 Conocer la precisión de los datos experimentales y su utilización para la planificación del trabajo experimental de investigación.
T05 Capacidad de obtener información bibliográfica a nivel de investigación, incluyendo recursos en Internet (bases de datos, bibliografía científica especializada, redes sociales, etc...), así como llevar a cabo una selección y clasificación de la misma.
5. OBJETIVOS O RESULTADOS DE APRENDIZAJE ESPERADOS
Resultados de aprendizaje propios de la asignatura
No se han establecido.
Resultados adicionales
Descripción
1. Adquirir los conocimientos básicos necesarios para la iniciación en la investigación en las disciplinas científicas básicas
de Química en su conjunto, así como su aplicación en el contexto de la investigación en Química.
2. Adquirir los conocimientos y habilidades prácticas necesarias para la investigación en las áreas básicas de la Química.
6. TEMARIO
  • Tema 1: AROMATICIDAD. HIDROCABUROS POLICÍCLICOS AROMÁTICOS. COMPUESTOS HETEROCÍCLICOS
  • Tema 2: DETERMINACIÓN DE MECANISMOS DE REACCIÓN
  • Tema 3: REACCIONES PERICÍCLICAS: CICLOADICIONES, REACCIONES SIGMATRÓPICAS Y ELECTROCÍCLICAS
  • Tema 4: REACCIONES RADICÁLICAS
  • Tema 5: SÍNTESIS ASIMÉTRICA
  • Tema 6: QUÍMICA ORGÁNICA FARMACÉUTICA
  • Tema 7: ORGANOMETÁLICOS EN SÍNTESIS ORGÁNICA
COMENTARIOS ADICIONALES SOBRE EL TEMARIO

En función de la disponibilidad de tiempo y del número de alumnos podrán incorporarse temas (no constitutivos de materia de examen, aunque sí para presentaciones si pudiera contemplarse en el desarrollo del curso) relativos a aspectos emergentes en la química orgánica como: química sostenible, nanoquímica y química supramolecular.


7. ACTIVIDADES O BLOQUES DE ACTIVIDAD Y METODOLOGÍA
Actividad formativa Metodología Competencias relacionadas ECTS Horas Ev Ob Rec Descripción *
Enseñanza presencial (Teoría) [PRESENCIAL] Combinación de métodos 1.28 32 S N N la metodología a emplear combinará la exposición por parte del profesor con la resolución de problemas por parte de los estudiantes. En ambas actividades se fomentará la discusión entre los participantes del curso. Si el número de estudiantes fuera muy reducido (menor de 10) se posibilitará la exposición por parte de los estudiantes de un trabajo de investigaicón relacionado con el temario o con aspectos no tratados en el temario como: química supramolecular, nanoquímica y química sostenible.
Elaboración de informes o trabajos [AUTÓNOMA] 0.84 21 S N S
Estudio o preparación de pruebas [AUTÓNOMA] 3.56 89 N N N
Prueba final [PRESENCIAL] 0.08 2 S N S
Presentación de trabajos o temas [PRESENCIAL] Lectura de artículos científicos y preparación de recensiones 0.08 2 S N S
Otra actividad presencial [PRESENCIAL] Seminarios 0.16 4 S S N
Total: 6 150
Créditos totales de trabajo presencial: 1.6 Horas totales de trabajo presencial: 40
Créditos totales de trabajo autónomo: 4.4 Horas totales de trabajo autónomo: 110

Ev: Actividad formativa evaluable
Ob: Actividad formativa de superación obligatoria
Rec: Actividad formativa recuperable

8. CRITERIOS DE EVALUACIÓN Y VALORACIONES
  Valoraciones  
Sistema de evaluación Estudiante presencial Estud. semipres. Descripción
No se ha introducido ningún criterio de evaluación
Total: 0.00% 0.00%  

Criterios de evaluación de la convocatoria ordinaria:
Con un número elevado de alumnos (>10):
una prueba de conocimientos directamente relacionada con los conceptos y aplicaciones de los contenidos de los temas del programa (cuestiones sobre todos ellos constituirán la prueba que, normalmente será escrita, pero que puede hacerse oral).
Con un reducido número de alumnos: se valorará la participación activa e inteligente en el desarrollo del curso (30%), la calidad científica de la presentación de un tema (30%), y una prueba de conocimientos directamente relacionada con los conceptos y aplicaciones de los contenidos de los 7 temas del programa (40%)
Particularidades de la convocatoria extraordinaria:
será como el caso de elevado número de alumnos
Particularidades de la convocatoria especial de finalización:
No se ha introducido ningún criterio de evaluación
9. SECUENCIA DE TRABAJO, CALENDARIO, HITOS IMPORTANTES E INVERSIÓN TEMPORAL
No asignables a temas
Horas Suma horas
Enseñanza presencial (Teoría) [PRESENCIAL][Combinación de métodos] 4

Tema 1 (de 7): AROMATICIDAD. HIDROCABUROS POLICÍCLICOS AROMÁTICOS. COMPUESTOS HETEROCÍCLICOS
Actividades formativas Horas
Enseñanza presencial (Teoría) [PRESENCIAL][Combinación de métodos] 6
Grupo 20:
Inicio del tema: 19/10/2018 Fin del tema: 21/10/2018

Tema 2 (de 7): DETERMINACIÓN DE MECANISMOS DE REACCIÓN
Actividades formativas Horas
Enseñanza presencial (Teoría) [PRESENCIAL][Combinación de métodos] 10
Grupo 20:
Inicio del tema: 04/11/2018 Fin del tema: 16/11/2018

Tema 3 (de 7): REACCIONES PERICÍCLICAS: CICLOADICIONES, REACCIONES SIGMATRÓPICAS Y ELECTROCÍCLICAS
Actividades formativas Horas
Enseñanza presencial (Teoría) [PRESENCIAL][Combinación de métodos] 6
Grupo 20:
Inicio del tema: 26/10/2018 Fin del tema: 28/10/2018

Tema 4 (de 7): REACCIONES RADICÁLICAS
Actividades formativas Horas
Enseñanza presencial (Teoría) [PRESENCIAL][Combinación de métodos] 2
Grupo 20:
Inicio del tema: 02/11/2018 Fin del tema: 03/11/2018

Tema 5 (de 7): SÍNTESIS ASIMÉTRICA
Actividades formativas Horas
Enseñanza presencial (Teoría) [PRESENCIAL][Combinación de métodos] 6
Grupo 20:
Inicio del tema: 17/11/2018 Fin del tema: 23/11/2018

Tema 6 (de 7): QUÍMICA ORGÁNICA FARMACÉUTICA
Actividades formativas Horas
Enseñanza presencial (Teoría) [PRESENCIAL][Combinación de métodos] 4
Grupo 20:
Inicio del tema: 24/11/2018 Fin del tema: 25/11/2018

Tema 7 (de 7): ORGANOMETÁLICOS EN SÍNTESIS ORGÁNICA
Actividades formativas Horas
Enseñanza presencial (Teoría) [PRESENCIAL][Combinación de métodos] 10
Grupo 20:
Inicio del tema: 01/12/2018 Fin del tema: 14/12/2018

Actividad global
Actividades formativas Suma horas
Comentarios generales sobre la planificación: las 4 últimas horas se dedicarán a exposición de temas por los estudiantes (grupo pequeño) o a la presentación de temas actuales por profesores propios o invitados (grupo grande)
10. BIBLIOGRAFÍA, RECURSOS
Autor/es Título Libro/Revista Población Editorial ISBN Año Descripción Enlace Web Catálogo biblioteca
Anslyn, Eric V. Modern physical organic chemistry University Science Books 978-1-891389-31-3 2006 Ficha de la biblioteca
Astruc, Didier Química organometálica : con ejercicios corregidos Reverté 84-291-7007-3 2003 Ficha de la biblioteca
Avendaño, Carmen Introducción a la química farmacéutica McGraw-Hill 978-84-486-0361-8 2010 Ficha de la biblioteca
Carey, Francis A. Advanced organic chemistry. Part A, Structure and mechanisms Springer 978-0-387-44897-8 2007 Ficha de la biblioteca
Clayden, Greeves, warren Organic chemistry Oxford University Press 978-0-19-850346-0 2009 http://global.oup.com/uk/orc/chemistry/clayden2e/ Ficha de la biblioteca
Collman, Hegedus Principles and Applications of Organotransition Metal Chemis University Science Books 0-935702-51-2 1987 Ficha de la biblioteca
Eicher, Theophil The chemistry of heterocycles : structure, reactions, synthe Wiley-VCH 978-3-527-32747-8 2012 Ficha de la biblioteca
Eliel, Ernest L. Stereochemistry of organic compounds John Wiley and Sons 0-471-01670-5 1994 Ficha de la biblioteca
Gawley, Robert E. Principles of asymmetric synthesis Pergamon 0-08-0418767 1996 Ficha de la biblioteca
Gewert Organic synthesis workbook WILEY-VCH 3-527-30187-9 0 Ficha de la biblioteca
Ghiron, Chiara Exercises in synthetic organic chemistry Oxford University Press 0-19-855943-7 2004 Ficha de la biblioteca
Hegedus, Louis S. Transition metals in the synthesis of complex organic molecu University Science Books 1-891389-04-1 1999 Ficha de la biblioteca
Joule, J. A. Heterocyclic chemistry / J. A. Joule, K. Mills, G. F. Smith Chapman and Hall 0-412-41340-X 1995 Ficha de la biblioteca
Joule, J. A. Heterocyclic chemistry at a glance John Wiley & Sons 978-0-470-97122-2 2012 Ficha de la biblioteca
Lowry,Thomas Mechanism and theory in organic chemistry Harper & Row 0-060-44083-X 1981 Ficha de la biblioteca
March, Jerry Advanced organic chemistry : reactions, mechanisms and stru John Wiley & Sons 0-471-88841-9 1985 Ficha de la biblioteca
Nicolaou, K.C. Classics in Total Synthesis. II, More Targets, Strategies, M Wiley-VCH 3-527-30684-6 2003 Ficha de la biblioteca
Nicolau, K.C. Classics in total synthesis : targets, strategies, methods VCH 3-527-29284-5 1996 Ficha de la biblioteca
Nógrádi, Mihály Stereoselective synthesis : a practical approach VCH 1-56081-895-6 1995 Ficha de la biblioteca
Patrick, Graham L. An introduction to medicinal chemistry Oxford University Press 978-0-19-923447-9 (p 2009 Ficha de la biblioteca
Sainsbury, Malcolm Heterocyclic chemistry The Royal Society of Chemistry 0-85404-652-6 2001 Ficha de la biblioteca
Ward, Robert S. Selectivity in organic synthesis John Wiley & Sons 0-471-98779-4 1999 Ficha de la biblioteca
Wong, C. H. Enzymes in synthetic organic chemistry Pergamon 0-08-035941-8 1995 Ficha de la biblioteca



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